Albinizam je nasljedni poremećaj pigmentacije uvjetovan nedostatkom pigmenta melanina u koži i sluznicama, čija prisutnost određuje boju kože, kose i očiju. S obzirom na to, osobe s albinizmom imaju izrazito svijetlu put i kosu, a boja očiju kod većine je osoba s albinizmom siva ili svijetloplava. Također, budući da je melanin značajan faktor u osjetilu vida, osobe s albinizmom najčešće imaju problema s vidom.
Vidjeti osobu koja ima albinizam je rijetkost, bez obzira gdje živiš jer se procjenjuje da od 20 000 ljudi - jedna osoba pati od albinizma. Međutim, ove dvije djevojke iz Kazahstana prkose tim izgledima. Asel i Kamila Kalaganova su sestre, između njih je 12 godina razlike i obje imaju albinizam.
Kamila ima dvije godine, a njezina starija sestra Asel ima 14 godina. Imaju i srednjeg brata Aldiyara.
Iako su njihovi roditelji bili iznenađeni što obje njihove kćeri imaju albinizam, djevojčice su ubrzo stekle popularnost zbog svog izgleda. Kad je Asel imala deset godina, počela se baviti manekenstvom, a nakon rođenja njezine sestre Kamile, Asel je otvorila Instagram profil te sada imaju gotovo 35 tisuća pratitelja.
Prema američkoj organizaciji za albinizam i hipopigmentaciju, većina ljudi koji imaju albinizam imaju posebnu kožu, stoga je važno da izbjegavaju oštećenja kože i očiju od sunca. Djevojke to znaju i poduzimaju mjere opreza.
"Ako izlazim vani popodne, tada definitivno nanosim kremu za sunčanje, nosim bijelu odjeću koja štiti kožu, kapu ili šešir te kišobran. Lakše mi je kada nema sunca", priznaje Asel.
Brat Aldiyar isprva nije imao pitanja o svojoj starijoj sestri, ali ih je počeo postavljati pitanja kada se rodila mlađa sestra i kada je uvidio da je drugačiji od njih. Roditelji su mu sve objasnili, te sada shvaća kako su njegove sestre posebne i često s ponosom govori kako ima jedinstvene sestre.